Trombofília - krvný test a interpretácia výsledkov počas tehotenstva

Spomedzi všetkých krvných chorôb zaujíma trombofília osobitné miesto. Táto patológia vedie k mnohým narušeniam činnosti obehového systému v dôsledku zvýšenej tvorby trombu. Najbežnejšou a najťažšou formou liečby je genetická trombofília. Hlavnou príčinou choroby je porucha génov zodpovedných za zrážanie krvi (môže to byť Leidenova mutácia, dysfibrinogenémia atď.).

Lekári poznamenávajú, že trombofília je ochorenie, ktoré sa diagnostikuje až po výskyte komplikácií. Môže to byť chronická žilová trombóza a infarkty rôznych orgánov. U žien vedie genetická trombofília k sekundárnej neplodnosti a u mužov je častou príčinou mozgovej príhody. Viac ako 20% pacientov s touto patológiou nedostáva účinnú liečbu, pretože skutočná príčina krvných zrazenín zostáva nejasná..

Podľa štatistík sa genetická trombofília vyskytuje u 40% dospelej populácie a iba v 3% prípadov sa zistí u detí..

Funkcie choroby

Hlavným znakom, ktorý odlišuje trombofíliu od iných chorôb obehového a hematopoetického systému, je to, že táto patológia sa týka pojmu „stav“, a nie „choroby“. Pod jeho jadrom sa tento pojem chápe ako predispozícia k tvorbe krvných zrazenín, ktoré sú dôsledkom genetických polymorfizmov spojených s rizikom trombofílie. U pacienta s takouto odchýlkou ​​existuje nerovnováha v koagulačných a antikoagulačných faktoroch krvi, pri ktorej dochádza k spontánnemu vytváraniu zrazenín v cievach bez dobrého dôvodu a telo ich nemôže samy osebe rozpustiť..

Väčšina prípadov takejto odchýlky je genetickej povahy, to znamená, že sú vrodené. Trombofília je však u detí zistená veľmi zriedka, pretože do určitého veku faktory, ktoré nutia príliš aktívne pôsobiť na zrážanie krvi, na organizmus nepôsobia. U týchto pacientov existuje zvýšené genetické riziko trombofílie..

Niektorí z pacientov, ktorí čelia nadmernej „hustej“ krvi, sú geneticky zdraví. Ich stav je spôsobený sekundárnymi faktormi: chronické ochorenia, lieky, hormonálne zmeny, tehotenstvo.

Pretože hormonálne pozadie a jeho zmeny majú väčší vplyv na zrážanie krvi, u žien sa častejšie vyskytujú príznaky sekundárnej trombofílie..

Príčiny výskytu

Najbežnejšou klinickou praxou je dedičná trombofília. Pri jej výskyte zohrávajú úlohu gény zodpovedné za proces zrážania krvi a včasné rozpúšťanie krvných zrazenín. Dôvody, kvôli ktorým dochádza k génovej mutácii, nie sú úplne objasnené. Podľa predpokladov odborníkov môžu byť:

  • nepriaznivá globálna ekológia;
  • zmeny výživy u generácií ľudí;
  • zvýšenie objemu účinkov vĺn na telo rodičov a vývoj plodu.

Druhotnými dôvodmi, pre ktoré je osoba náchylná na trombofíliu, môžu byť chronické choroby:

  • thrombocytosis;
  • etitremia;
  • ateroskleróza;
  • fibrilácia predsiení;
  • arteriálna hypertenzia;
  • autoimunitné ochorenia, ako je systémový lupus erythematodes;
  • kŕčové žily;
  • zhubné nádory.

Vývoj patológie môže byť stimulovaný predchádzajúcimi chirurgickými zákrokmi, obezitou, tehotenstvom alebo užívaním hormonálnych liekov (hlavne antikoncepcie)..

Odborníci tvrdia, že sekundárna trombofília, ktorá nie je spôsobená genetikou, sa často vyskytuje u starších pacientov, ktorí fajčia dlhodobo.

klasifikácia

Úradná klasifikácia patológie ju rozdeľuje do niekoľkých foriem a skupín v závislosti od príčin jej výskytu. Aj napriek tejto „jednostrannosti“ systematizácie bolo identifikovaných viac ako tucet skupín a foriem choroby. Napríklad na základe polymorfizmu génov zodpovedných za predispozíciu k krvným zrazeninám bolo identifikovaných najmenej 5 foriem choroby..

Formy a skupiny trombofílie

Celú škálu trombofílie je možné podmienečne rozdeliť do 4 skupín podľa zdroja porúch hemostázy:

  1. Cievne. Hlavným zdrojom problémov so zrážaním krvi je vaskulárne zlyhanie, najčastejšie žily a kapiláry. Patria medzi ne bežné zranenia, ktoré vyvolávajú lokálnu hyperkoaguláciu, a systémové ochorenia - ateroskleróza, diabetes mellitus, endarteritída, vaskulitída a iné. Nejde o genetickú trombofíliu, ktorá však súvisí so dedičnosťou, pretože predispozícia k vaskulárnym chorobám je často súčasťou genotypu.
  2. Hematogénna trombofília. Je to geneticky určená porucha systému zrážania krvi. Toto je najrozsiahlejšia skupina chorôb spôsobených polymorfizmom trombofílických génov a jednotlivých genetických mutácií. Táto typicky genetická trombofília môže mať mnoho variácií: od mutácií v génoch zodpovedných za zloženie krvi a geometrický tvar jej zložiek, po narušenú reguláciu viskozity plazmy a nedostatočnú syntézu organických antikoagulancií..
  3. Hypodynamická alebo kardiogenetická trombofília. Tento stav sa vyskytuje na pozadí porúch kontraktívnych funkcií krvných ciev, ktoré vyvolávajú kongesciu a tvorbu krvných zrazenín. Lekári odkazujú na tento typ na geneticky určenú trombofíliu, to znamená s prioritnou dedičnosťou.
  4. Iatrogénna. Absolútne nejde o genetickú trombofíliu, ktorej výskyt je spôsobený užívaním určitých liekov, najčastejšie perorálnymi kontraceptívami..
Vrodená trombofília, ktorá vznikla v dôsledku genetických mutácií, má zase niekoľko foriem, v závislosti od toho, aké procesy v tele sa menia:
  • reologické vlastnosti krvi - kosáčikovitá anémia, trombocytémia, myelóm, endoteliálna patológia;
  • hemostázový proces - destabilizácia plazmových inhibítorov agregácie a stimulácie krvných doštičiek, hypersyntéza von Willebrandovho faktora, nedostatok proteínov C, S a antitrombínu III;
  • imunogumorálne - zvýšená syntéza protilátok proti antikardiolipínu a lupusovému antikoagulantu.

Pre každú formu odborníci identifikujú ďalšie poddruhy choroby, ktoré sa líšia v závislosti od toho, ktoré gény prešli mutáciami..

V niektorých prípadoch majú pacienti kombinované genetické abnormality, ktoré zvyšujú riziko život ohrozujúcich následkov.

markery

Jediným spôsobom, ako spoľahlivo zistiť, či má pacient trombofilný stav, je určiť konkrétne genetické markery. Za týmto účelom sa vykonáva genetická analýza: RFLP (polymorfizmus s dĺžkou reštrikčných fragmentov), ​​PCR (polymerázová reťazová reakcia) alebo komplexná genetická analýza..

V komplexnej laboratórnej štúdii sa špecialisti snažia zistiť prítomnosť nasledujúcich genetických markerov trombofílie:

  • mutácie proteínov C a S, zodpovedné za antikoaguláciu;
  • defekty génov zodpovedných za syntézu protrombínu II a antitrombínu III;
  • defekt v génoch zodpovedných za syntézu MTHF reduktázy;
  • mutácia génov zodpovedných za syntézu faktora V zrážania krvi (Leidenova mutácia);
  • fibrinogénna anomália;
  • abnormálny gén pre receptory doštičiek pre glykoproteín IIIa.

Detekcia špecifických genetických markerov, ktoré poukazujú na vrodenú tendenciu k tvorbe trombu, pomáha lekárom pri výbere individuálnych liečebných režimov. Pred identifikáciou markerov trombofílie musia odborníci eliminovať následky patologického stavu..

Príznaky patológie

Pokiaľ ide o klinické prejavy, genetická trombofília je mimoriadne nešpecifická, pretože sa prejavuje rôznymi príznakmi v závislosti od lokalizácie krvných zrazenín. Ak sa lekári zameriavajú výlučne na nich, nedokážu jednoznačne určiť patologický stav pacienta.

Prvé klinické prejavy trombofílie aj s genetickou predispozíciou sa vyskytujú u 50 - 70% pacientov v mladom alebo zrelom veku. Toto ochorenie môže byť podozrivé, keď sa vyskytne trombóza, ischémia mäkkých tkanív a vnútorných orgánov, pľúcna embólia. Tieto príznaky trombofílie sa objavujú v mladom veku, čo naznačuje genetickú povahu problému..

Vo všeobecnosti sú príznaky trombofílie veľmi rozdielne a závisia od lokalizácie zrazenín vytvorených v krvnom riečisku:

  • pri poškodení pľúcnych ciev si pacienti sťažujú na ťažkosti a bolestivé dýchanie, dýchavičnosť počas námahy, distenziu v hrudníku;
  • pri arteriálnej trombóze sa genetická trombofília prejavuje vo forme mozgových príhod, infarktov, srdcového zlyhania v mladom veku;
  • pri žilovej trombóze sa pozoruje ischémia, nekróza mäkkých tkanív, príznaky a príznaky hemoragickej purpury;
  • pri trombóze brušných žíl sa pacient obáva akútnej bolesti brucha, objavujú sa príznaky ischémie a nekrózy čreva, môže sa vyvinúť peritonitída;
  • pri poškodení pečeňových ciev sa objavujú príznaky podobné cirhóze orgánov, pacienti trpia nezvratným zvracaním a opuchom.

Genetická trombofília sa najviac prejavuje u žien počas tehotenstva. U pacientov dochádza k oneskoreniu vývoja plodu alebo jeho zmrazeniu, smrti v 3. trimestri alebo predčasnému pôrodu, stavu preeklampsie. V niektorých prípadoch sa následky patologického stavu prejavia počas pôrodu alebo do jedného dňa po ňom. V tomto prípade sa vyskytne tromboembolizmus pľúcnej artérie, ktorý je v jednej tretine prípadov smrteľný..

Diagnostické metódy

Komplexná diagnóza trombofílie zahŕňa niekoľko laboratórnych testov:

  • biochemické a všeobecné krvné testy;
  • genetické analýzy (PCR a komplexná genetická analýza);
  • rádioizotopový prieskum.

Pri exacerbácii ochorenia sa používajú komplexné inštrumentálne metódy vyšetrenia trombofílie zamerané na detekciu krvných zrazenín vo vaskulárnom lôžku:

  • Cievny ultrazvuk;
  • dopplerography;
  • arteriografia kontrastného roztoku;
  • rádiografické vyšetrenia.

Na základe prijatého súboru údajov lekári vyberajú liečebný režim.

liečba

Liečebný režim pre trombofíliu závisí úplne od príčin ochorenia a od toho, aké poškodenie v tele spôsobilo. Rovnaké faktory určia, ktorý lekár bude pacienta liečiť. Napríklad, v prípade lézií žíl dolných končatín, flebolog a chirurg vypracujú terapeutický režim, gynekológ v tíme s fleboológom a chirurg vyrieši problémy s nosením dieťaťa a ak sa v patologickom procese podieľajú na pečeni a črevách, budú sa o nich starať gastroenterológovia a chirurgovia..

Pokiaľ ide o akýkoľvek pôvod choroby, lekári sa zameriavajú na prevenciu krvných zrazenín, odstránenie existujúcich krvných zrazenín a odstránenie následkov trombózy. Vo väčšine prípadov je možné stabilizovať stav pomocou liekov:

  • na prevenciu trombózy sa predpisujú antikoagulanciá a protidoštičkové látky - aspirín, dipyramidol a ich analógy;
  • pri tvorbe krvných zrazenín na pozadí cievnej mozgovej príhody, srdcového infarktu a trombózy pľúcnych tepien sa používajú trombolytiká - Tenekleplaza, Retaplaza a ich analógy;
  • na komplikovanú trombózu sa používajú fibrinolytiká - tromboflux, aktilasa, trombovazim.

Liečba následkov trombofílie bude ukončená iba odstránením hlavných chorôb, ktoré vyvolali tvorbu krvných zrazenín vo vaskulárnom lôžku..

prevencia

Aj keď máte genetickú predispozíciu na krvné zrazeniny, môžete znížiť riziko negatívnych následkov choroby. Stačí preto, ak zo života odstránime provokujúce faktory:

  • zlé návyky - fajčenie a pitie alkoholu;
  • rýchle občerstvenie bohaté na tuky, soli a ľahké uhľohydráty;
  • pasívny životný štýl.

Na stabilizáciu zloženia krvi a zníženie jej viskozity sa pacientom odporúča diéta na trombofíliu. Je veľmi užitočné zahrnúť do denného menu prírodnú brusnicovú alebo hroznovú šťavu - obsahujú látky, ktoré zabraňujú zrážaniu krvi. Základom stravy by mala byť zelenina a ovocie, stravovacie druhy mäsa a morských plodov. Vďaka vyváženej strave pre trombofíliu si bude môcť pacient udržať normálnu hmotnosť, znížiť záťaž na žilový systém a vyhnúť sa obezite - obyčajný provokátor trombózy..

Prevencia trombofílie by mala zahŕňať aj miernu a pravidelnú fyzickú aktivitu:

  • dlhé prechádzky na čerstvom vzduchu;
  • ľahké behanie;
  • jazda na bicykli;
  • plávanie;
  • nordic walking, atď..

Na včasné odhalenie rizika vzniku trombu je potrebné každoročne podrobiť komplexné vyšetrenie. Ženy, ktoré plánujú otehotnieť, sa musia vyšetriť na faktory zrážania krvi najneskôr v prvom trimestri a ak je to možné, pred počatím sa musia podrobiť genetickým testom na známky trombofílie..

Ak je predpísaný trombofílický test a čo vám môže povedať?

Trombofília je patologický stav ľudského obehového systému, pri ktorom existuje vysoké riziko vzniku trombu vo vaskulárnych štruktúrach. Deje sa tak preto, že sa narušujú prirodzené procesy hemostázy a výrazne sa zvyšuje zrážanie krvi. Výsledkom je, že zrážanie krvi nie je potrebné a tam, kde je to potrebné, čo vyvoláva výskyt krvných zrazenín. Tieto sa zasa môžu rozvíjať vo všetkých cievach ľudského tela, čo vedie k najnebezpečnejším patológiám.

V dôsledku trombofílie sa často vyvíja nekróza tkaniva alebo chronická žilová nedostatočnosť. Závažnejšie následky choroby sú poškodenie mozgovej mŕtvice a srdcový infarkt. Vzhľadom na to by sa všetky problémy s kardiovaskulárnym systémom mali riešiť na primeranej úrovni zodpovednosti. Dnes budeme hovoriť o tom, čo je analýza trombofílie, ako sa vykonáva a aká je jej norma.

Keď je naplánovaná analýza?

Trombofília je patologický stav charakterizovaný porušením systému zrážania krvi

Trombofília je veľmi nebezpečná patológia, ktorú je možné pochopiť z vyššie uvedeného materiálu. Podľa povahy kurzu je toto ochorenie bezvýznamné a zriedka výrazné. Pacienti s trombofíliou spravidla nepoznajú jej priebeh, kým sa trombóza nezhorší alebo sa neobjavia jej komplikácie..

Berúc do úvahy tento stav, je dôležité uviesť potrebu preventívnych vyšetrení tela kvôli tendencii k tejto patológii..

V modernej medicíne existuje len málo profilov pre analýzu trombofílie. Medzi hlavné indikácie patria:

  • prítomnosť patológie u príbuzných
  • priebeh týchto trombotických chorôb a ich komplikácie
  • odložená trombóza alebo riziká pre jej vývoj
  • potreba operácie, ktorá môže vyvolať trombózu
  • dlhodobé užívanie niektorých liekov (hormonálne lieky, perorálne kontraceptíva atď.)
  • samotná skutočnosť tehotenstva alebo problémov v priebehu jeho priebehu

V zásade je diagnostika skutočne menšia. Napriek tomu môže byť jeho implementácia určená odborným lekárom aj samotnou osobou. Pre dlhodobý a kvalitný život ľudí má opäť veľký význam preventívna diagnostika..

Potrebujete prípravu na výskum?

Krv na analýzu sa musí odobrať z kubitálnej žily ráno na lačný žalúdok

Analýza trombofílie je krvný test, počas ktorého diagnostik vyprovokuje procesy koagulácie. Existuje veľa druhov takejto diagnostiky, ale v každom prípade je podstatou dôkladného preskúmania ľudského biomateriálu..

Analýza si nevyžaduje odbornú prípravu. Často dosť:

  1. ráno darujte krv
  2. to na prázdny žalúdok
  3. pár hodín pred štúdiou nefajčite
  4. 1-2 dni pred odberom biomateriálu sa vzdajte alkoholu a mastných potravín
  5. vylúčiť fyzický a psycho-emocionálny stres deň pred diagnózou

Okrem toho je dôležité upozorniť diagnostického lekára na lieky, ktoré sa užívajú, ak existujú. Malo by sa pamätať na to, že niektoré lieky zvyšujú alebo naopak znižujú zrážanlivosť krvi. Pre presnú interpretáciu výsledkov nie je nadbytočné opatrenie poskytnúť diagnostikovi anamnézu chorôb. Takže prítomnosť trombózy a podobných patológií môže nepriamo naznačovať trombofíliu..

Vyššie uvedený prípravok sa týka iba analýz zameraných na identifikáciu patológií krvi. Pri iných chorobách tela, sprevádzaných poruchami činnosti srdca alebo krvných ciev, sa často predpisujú ďalšie diagnostiky, ktoré tiež umožňujú detekciu trombofílie. Prípravné postupy pre takéto štúdie môžu mať, samozrejme, špecifickú štruktúru. Potreba špecializovaného školenia by sa mala objasniť priamo s diagnostikom niekoľko dní pred diagnostikou.

Druhy vyšetrení na trombofíliu

Diagnóza trombofílie zahŕňa niekoľko testov

Ako už bolo uvedené, základná hodnota trombofílie sa vykonáva krvným testom..

Na zistenie tejto patológie sa vo väčšine prípadov vykonávajú dva typy vyšetrení:

  • Všeobecný krvný test zameraný na identifikáciu základných ukazovateľov stavu biomateriálu (hladina erytrocytov, krvných doštičiek atď.).
  • Na stanovenie jeho zrážateľnosti sa vyžaduje pokročilý krvný test.

Biomateriál sa často berie na výskum falangy z prsta aj zo žily. Komplexná diagnostika na detekciu trombofílie zahŕňa tieto postupy:

  • Koagulogram - komplexná štúdia ľudskej žilovej krvi.
  • APTT - vytváranie umelých podmienok pre zrážanie biomateriálov.
  • Stanovenie protrombínového indexu je mierou potrebnou na presnú diagnostiku porúch koagulácie.
  • Štúdium reakcie krvnej látky na rozklad určitých proteínov (D-dimér, fibrinogény, proteíny S, atď.) - opatrenia na určenie základnej príčiny problémov s koaguláciou biomateriálov.

Analýza trombofílie je v zásade vždy súborom špecifických štúdií. Zameriava sa na identifikáciu problémov s hemostázou. Moderná medicína prešla pomerne ďaleko, takže je veľmi ľahké identifikovať patologické procesy v látke krvi..

Trombofília je zriedkavo diagnostikovaná v zdravotníckych zariadeniach. Spravidla sa na vykonanie takejto analýzy musia ľudia obrátiť na platené laboratóriá a diagnostické centrá. Náklady na výskum v týchto organizáciách závisia od toho, ako bude zložitý..

Diagnostika genetickej patológie krvi

Genetické trombofílie sú zamerané na detekciu polymorfizmu génov

Ak existuje podozrenie na genetickú trombofíliu, vyžaduje sa dôkladný a vysoko špecifický krvný test. Špecifickosť tohto typu patológie znižuje skutočnosť, že k mutáciám v krvnej látke dochádza na úrovni génov a sú dedičné prenášané na pacienta. Vyššie uvedené testy na trombofíliu môžu identifikovať iba získané krvné ochorenia, ale žiadne vrodené lézie.

Na presnú diagnostiku genetickej trombofílie je potrebný test polymerázovej reťazovej reakcie (PCR). Takáto diagnóza má globálnejší charakter, pretože skúma špecifické ukazovatele zrážateľnosti krvi a procesy v nej na genetickej úrovni..

Analýzy takéhoto útvaru nevyhnutne sprevádzajú tieto testy:

  • stanovenie Leidenovej mutácie;
  • kontrola protrombosovaných mutácií;
  • detekciu mutácií génu MTHFR a niektorých plazminogénov.

Kumulatívna štúdia génovej štruktúry krvi vám umožní identifikovať jej polymorfizmus. Tento stav vyvoláva odlišnú variáciu génov, ktorá je nesprávna a spôsobuje porušenie procesov tvorby krvi. Je to polymorfizmus, ktorý naznačuje genetickú trombofíliu, a preto je pri identifikácii tohto ochorenia tak dôležitý.

Špecifická analýza uvažovaného druhu má jeden účel - určiť prítomnosť alebo neprítomnosť mutačných procesov v krvnej látke.

Samotná skutočnosť, že je znížená zrážanlivosť, sa spravidla zisťuje vopred a nevyžaduje potvrdenie. Bohužiaľ nie je možné eliminovať génovú mutáciu, takže pacientovi je predpísaný korekčný priebeh liečby. Podstatou toho nie je eliminovať príčinu problému so zrážaním krvi, ale eliminovať riziká tvorby trombu. S kompetentným prístupom k liečbe ľudia s genetickou trombofíliou nepociťujú výrazné nepohodlie a žijú mnoho rokov.

Možné výsledky

Analýzu dešifruje hematológ

Mnoho lekárov sa podieľa na menovaní testov na trombofíliu a na ich špecifickej formácii: lekári, všeobecní terapeuti, fleboológovia a ďalší odborníci. Rozlúštenie výsledkov takejto diagnostiky je však výsadou hematológa. Iba tento lekár má potrebné znalosti na presnú diagnostiku. Hematológ tiež často určuje ďalší priebeh liečby pacienta a závažnosť jeho ochorenia..

Vo výsledkoch analýzy trombofílie nájdete veľké množstvo špecifických ukazovateľov. Ich konečný zoznam závisí od typu vykonanej diagnostiky a laboratórnych postupov implementovaných v procese..

Oddelenie výsledkov takéhoto vyšetrenia je zložitý postup a vyžaduje si určité znalosti, preto by ho mal vždy vykonávať odborný lekár. Pri stanovovaní diagnózy je dôležité zvážiť minimálne:

  • história pacienta
  • jeho stav v čase štúdia
  • vlastnosti konkrétneho prípadu (lieky užívané skúšaným, typ vykonanej analýzy atď.)

Po dekódovaní vykoná hematológ pacientovi presnú diagnózu s odôvodnením vyvodených záverov. V závislosti od výsledkov diagnostiky sa pre vyšetrovanú osobu určia ďalšie stretnutia. Liečba trombofíliou často zahŕňa úpravu stravovania, liekov a životného štýlu. Zoznam lekárskych predpisov je niekedy doplnený niečím iným..

Nebezpečenstvo trombofílie

Trombofília môže spôsobiť flebotrombózu

Na konci dnešného článku sa znova zameriame na jav trombofílie. Už bolo uvedené, že táto patológia je porušením hemostázy v krvnej látke, čo vyvoláva nesprávnu koaguláciu krvi..

Výsledkom tohto stavu obehového systému je zablokovanie vaskulárnych štruktúr zrazeninami biomateriálov, ktoré môžu spôsobiť nebezpečné komplikácie..

Za relatívne neškodné následky trombofílie sa považuje:

  1. trombóza rôznej závažnosti
  2. problémy so štruktúrou cievnych štruktúr
  3. krvná nedostatočnosť rôznych typov, ktorá vyvoláva nekrózu tkanív

Dôsledkom uvedených stavov môžu byť ešte nebezpečnejšie choroby. Trombofília často vedie k mozgovej príhode alebo srdcovému infarktu, samozrejme, ak nie je správne liečená a primerane liečená.

Je dôležité venovať osobitnú pozornosť problémom so zrážaním krvi počas tehotenstva. Pretože ženské telo pociťuje počas tehotenstva obrovský stres, v tomto čase sa môže kedykoľvek vytvoriť trombus. Prirodzene, prítomnosť trombofílie zvyšuje riziká niekoľkokrát..

Vo väčšine klinických prípadov, keď tehotná žena mala trombofíliu, došlo k potratu alebo predčasnému pôrodu.

Na základe týchto štatistík je lepšie pre nastávajúce matky, ktoré trpia chorobou, aby neriskovali a boli pravidelne vyšetrované na klinike. Okrem toho je dôležitý komplexný a kvalitný prístup k liečbe trombofílie, ako aj minimalizácia možných komplikácií. Ako ukazuje prax, sledovanie patologického stavu vám umožňuje vyhnúť sa najhorším následkom pre všetky tehotné dievčatá..

Viac informácií o trombocílii nájdete vo videu:

Možno sa skončili najdôležitejšie ustanovenia týkajúce sa témy dnešného článku. Trombofília je nebezpečný jav, preto je neprijateľné ignorovať jej prítomnosť. Iba včasné analýzy, dobre organizovaná liečba a integrovaný prístup k odstráneniu choroby môžu poskytnúť maximálne záruky, pokiaľ ide o neprítomnosť komplikácií..

V opačnom prípade sú následky patológie otázkou času a môžu sa rozvíjať spontánne. Dúfame, že tento materiál pomohol všetkým čitateľom nášho zdroja pochopiť nebezpečenstvo trombofílie a metódy jej diagnostiky. Prajem vám zdravie a úspešnú terapiu všetkých chorôb a ešte lepšie - úplnú absenciu!

Našli ste chybu? Vyberte to a povedzte nám stlačením klávesov Ctrl + Enter.