Riboxin - návod na použitie, recenzie, analógy a formy uvoľňovania (200 mg tablety, 200 mg kapsuly, injekcie v ampulkách na injekciu) lieky na liečbu infarktu myokardu, hepatitídy a iných ochorení dospelých, detí a tehotenstva

V tomto článku si môžete prečítať pokyny na používanie lieku Riboxin. Uvádzajú sa názory návštevníkov webových stránok - spotrebiteľov tohto lieku, ako aj názory lekárov špecialistov na používanie Riboxinu v ich praxi. Veľká požiadavka na aktívne pridanie vašich recenzií o lieku: pomohol liek alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, ktoré výrobca nemusí uviesť v anotácii. Analógy riboxínu v prítomnosti dostupných štrukturálnych analógov. Použitie na liečbu infarktu myokardu, hepatitídy a iných metabolických ochorení u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a laktácie..

Riboxín - patrí do skupiny liekov, ktoré regulujú metabolické procesy. Liečivo je prekurzorom pre syntézu purínových nukleotidov: adenozíntrifosfát a guanozíntrifosfát. Účinnou látkou liečiva je iozín.

Má antihypoxické, metabolické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickú rovnováhu myokardu, zlepšuje koronárny obeh, zabraňuje následkom intraoperačnej renálnej ischémie. Priamo sa zúčastňuje na metabolizme glukózy a podporuje aktiváciu metabolizmu v podmienkach hypoxie a bez prítomnosti adenozíntrifosfátu..

Aktivuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej, aby zabezpečil normálny proces dýchania tkanív, a tiež podporuje aktiváciu xantín dehydrogenázy. Stimuluje syntézu nukleotidov, zvyšuje aktivitu určitých enzýmov Krebsovho cyklu. Prienik do buniek zvyšuje hladinu energie, má pozitívny vplyv na metabolické procesy v myokarde, zvyšuje silu srdcových kontrakcií a podporuje úplnejšiu relaxáciu myokardu v diastole, čo vedie k zvýšeniu objemu mŕtvice.

Znižuje agregáciu krvných doštičiek, aktivuje regeneráciu tkanív (najmä myokardu a sliznice gastrointestinálneho traktu.

farmakokinetika

Dobre sa vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Metabolizuje sa v pečeni za vzniku kyseliny glukurónovej a jej následnej oxidácie. Vylučuje sa v malom množstve obličkami.

indikácia

  • Ischemická choroba srdca;
  • myokardiálna dystrofia;
  • stav po infarkte myokardu;
  • vrodené a získané srdcové vady;
  • poruchy srdcového rytmu, najmä pri intoxikácii glykozidmi;
  • myokarditída;
  • dystrofické zmeny v myokarde po ťažkej fyzickej námahe a odložených infekčných chorobách alebo v dôsledku endokrinných porúch;
  • hepatitída;
  • cirhóza pečene;
  • tuková degenerácia pečene, vrát. spôsobené alkoholom alebo drogami;
  • prevencia leukopénie počas ožiarenia;
  • chirurgický zákrok na izolovanej obličke (ako prostriedok farmakologickej ochrany pri dočasnej absencii krvného obehu v prevádzkovanom orgáne).

Uvoľňovacie formuláre

Filmom obalené tablety 200 mg.

Injekčný roztok (injekcie do injekčných ampúl) 20 mg / ml.

Pokyny na použitie a dávkovací režim

Priradiť dospelým vo vnútri, pred jedlom.

Denná dávka na orálne podanie je 0,6 až 2,4 g. V prvých dňoch liečby je denná dávka 0,6 až 0,8 g (200 mg 3 až 4-krát denne). V prípade dobrej tolerancie sa dávka zvýši (o 2 až 3 dni) na 1,2 g (0,4 g 3-krát denne), v prípade potreby - až 2,4 g za deň.

Trvanie kurzu - od 4 týždňov do 1,5 - 3 mesiacov.

Pri urocoproporfyrii je denná dávka 0,8 g (200 mg 4-krát denne). Droga sa užíva denne po dobu 1-3 mesiacov.

Pri perorálnom podaní je počiatočná denná dávka 600 - 800 mg, potom sa dávka postupne zvyšuje na 2,4 g denne v 3-4 dávkach..

Pri intravenóznom podaní (tryskanie alebo kvapkanie vo forme kvapkadla) je počiatočná dávka 200 mg jedenkrát denne, potom sa dávka zvýši na 400 mg 1 - 2-krát denne..

Dĺžka liečebného cyklu je stanovená individuálne.

Vedľajší účinok

  • alergické reakcie vo forme žihľavky, svrbenia, sčervenania kože (vyžaduje sa vysadenie lieku);
  • zvýšená koncentrácia kyseliny močovej v krvi a exacerbácia dny (pri dlhodobom používaní).

kontraindikácie

  • precitlivenosť na liečivo;
  • dna;
  • hyperurikémia;
  • deti do 3 rokov;
  • neznášanlivosť fruktózy a glukózový / galaktózový malabsorpčný syndróm alebo nedostatok sukralázy / izomaltázy.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Bezpečnosť použitia Riboxinu počas gravidity a laktácie nebola stanovená. Užívanie lieku Riboxin je počas tehotenstva kontraindikované. Počas liečby Riboxinom sa má dojčenie prerušiť.

Aplikácia u detí

Kontraindikované u detí mladších ako 3 roky.

špeciálne pokyny

Počas liečby Riboxinom sa má monitorovať koncentrácia kyseliny močovej v krvi a moči.

Informácie pre pacientov s diabetes mellitus: 1 tableta lieku zodpovedá 0,00641 chlebovým jednotkám.

Neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a kontrolné mechanizmy, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu.

Liekové interakcie

Imunosupresíva (azatioprín, antilympolín, cyklosporín, tymodepresín atď.) Pri súčasnom použití znižujú účinnosť riboxínu.

Analógy lieku Riboxin

Štrukturálne analógy účinnej látky:

  • Inosie-F;
  • inozín;
  • Inosin-Esko;
  • Riboxin bufus;
  • Riboxin-Vial;
  • Riboxin-LekT;
  • Riboxin-Ferein;
  • Injekčný roztok riboxínu 2%;
  • Ribonosin.

Injekčný roztok riboxínu 2%

zloženie

účinná látka: inozín;

1 ml riboxínu (izosínu) 20 mg

pomocné látky: hydroxid sodný, voda na injekciu.

Dávkovacia forma

injekcie.

Farmakologická skupina

Srdcové lieky. ATC kód С01Е В.

indikácia

Komplexná liečba koronárnych srdcových chorôb (stav po infarkte myokardu, angína pectoris), srdcové arytmie, intoxikácia srdcovými glykozidmi, liečba kardiomyopatií rôzneho pôvodu, myokardiálnych dystrofií (na pozadí ťažkej fyzickej námahy, infekčnej a endokrinnej genézy), myokarditídy; ochorenia pečene (hepatitída, cirhóza pečene, tuková degenerácia pečene); prevencia leukopénie počas ožarovania; na zlepšenie vizuálnej funkcie pri glaukóme s normalizovaným vnútroočným tlakom.

kontraindikácie

Precitlivenosť na liečivo alebo na iné zložky lieku, dna, hyperurikémia. Obmedzenie použitia lieku je zlyhanie obličiek..

Spôsob podania a dávkovanie

Liek sa používa pre dospelých intravenózne (pomaly) rýchlosťou 40 - 60 kvapiek za minútu..

Na intravenózne podávanie kvapkaním sa liek zriedi v 5% roztoku glukózy alebo 0,9% roztoku chloridu sodného (do 250 ml). Na začiatku liečby sa podáva 200 mg (10 ml 2% roztoku) raz denne, v budúcnosti sa dávka môže s dobrou toleranciou zvýšiť na 400 mg (20 ml 2% roztoku) 1 až 2-krát denne. Priebeh liečby sa určuje individuálne, v priemere - 10 - 15 dní.

Pri akútnych poruchách srdcového rytmu je možná injekčná striekačka v jednej dávke 200 - 400 mg (10 - 20 ml 2% roztoku)..

Nežiaduce reakcie

Poruchy srdca: tachykardia, arteriálna hypotenzia, môžu byť sprevádzané bolesťou hlavy, závratmi, nevoľnosťou, zvracaním, potením..

Z imunitného systému, kože a podkožného tkaniva: alergické / anafylaktické reakcie vrátane vyrážky, svrbenia, sčervenania kože, žihľavky, anafylaktického šoku.

Z hľadiska metabolizmu: metabolizmus: hyperurikémia, exacerbácia dny (pri dlhodobom používaní vysokých dávok).

Celkové poruchy: celková slabosť, zmeny v mieste podania injekcie (vrátane návalov, svrbenia).

predávkovať

Je možná individuálna precitlivenosť na liečivo, ktorá sa prejavuje svrbením, kožnou hyperémiou.

Liečbu. Stiahnutie liekov, desenzibilizačná terapia.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Štúdia účinnosti a bezpečnosti lieku v tejto skupine pacientov sa nevykonala, preto sa používa počas gravidity a laktácie..

Droga sa nepoužíva u detí kvôli chýbajúcim údajom o bezpečnosti používania.

Funkcie aplikácie

Ak sa objaví svrbenie a začervenanie kože, liečba liekom by sa mala zrušiť.

Počas liečby je potrebné kontrolovať hladinu močoviny v krvi a moči. Obmedzením na použitie lieku je zlyhanie obličiek..

Schopnosť ovplyvniť rýchlosť reakcie pri vedení vozidla alebo obsluhe iných mechanizmov.

Liekové a iné interakcie.

Pri súčasnom použití s ​​inými drogami je možné:

s heparínom - zosilnenie účinkov heparínu, predĺženie trvania jeho pôsobenia;

s kardiálnymi glykozidmi - prevencia arytmií, zvýšenie pozitívneho inotropného účinku.

Pri súčasnom použití s ​​β-blokátormi sa účinok riboxínu nezníži.

Možné súčasné použitie s nitroglycerínom, nifedipínom, furosemidom, spironolaktónom.

Nekompatibilné v rovnakej nádobe s alkaloidmi, kyselinami, alkoholmi, soľami ťažkých kovov, tanínom, vitamínom B 6 (pyridoxín hydrochlorid).

Farmakologické vlastnosti

Riboxín je anabolické liečivo, ktoré má antihypoxické a antiarytmické účinky.

Je to prekurzor ATP, je priamo zapojený do metabolizmu glukózy a podporuje metabolickú aktiváciu v podmienkach hypoxie a v neprítomnosti ATP. Liečivo aktivuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej, aby sa zabezpečil normálny proces dýchania tkanív, a tiež podporuje aktiváciu xantín dehydrogenázy. Riboxín má pozitívny vplyv na metabolizmus v myokarde, najmä zvyšuje energetickú rovnováhu buniek, stimuluje syntézu nukleotidov a zvyšuje aktivitu mnohých enzýmov Krebsovho cyklu. Liek normalizuje kontraktilnú aktivitu myokardu a podporuje úplnú relaxáciu myokardu v diastole vďaka schopnosti viazať ióny vápnika, ktoré pri excitácii prenikli do buniek, aktivuje regeneráciu tkanív (najmä myokardu a sliznice tráviaceho traktu)..

Pri intravenóznom podaní je riboxín rýchlo distribuovaný v tkanivách. Metabolizuje sa v pečeni, kde sa úplne využíva pri biochemických reakciách tela. Malé množstvo sa vylučuje hlavne močom.

Základné fyzikálne a chemické vlastnosti

číra bezfarebná tekutina.

nesúlad

Nemiešajte s inými liekmi v tej istej injekčnej striekačke alebo infúznej súprave. Používajte iba odporúčané rozpúšťadlá (pozri časť „Dávkovanie a spôsob podávania“)..

Skladovateľnosť

Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí v pôvodnom obale pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Neuchovávajte v mrazničke.

obal

5 ml v ampulke; 10 ampúl v balení po 5 ampúl v blistri; 2 obrysové balenia v balení;

10 ml v ampulke; 5 ampúl v blistrovom prúžku; 2 obrysové balenia v balení.

Kategória dovolenky

Výrobca

CJSC "Farmaceutická firma" Darnitsa ".

umiestnenia

Ukrajina, 02093, Kyjev, ul. Boryspil, 13.

Riboxínový roztok na injekciu 2% (Riboxínový roztok na injekciu 2%)

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Dávkovacia forma

reg. №: 84/329/5 od 27/27/84 - na dobu neurčitú
Injekčný roztok riboxínu 2%

Uvoľňovacia forma, balenie a zloženie lieku Riboxin injekčný roztok liečiva 2%

Roztok na intravenózne podanie1 ml1 amp.
inozín20 mg100 mg

5 ml - ampulky (5) - obaly z tvarovaných buniek (1) - kartónové obaly.
5 ml - ampulky (5) - tvarované balenia buniek (2) - kartónové balenia.

farmaceutický účinok

Purínový nukleozid, prekurzor ATP. Zlepšuje metabolizmus myokardu, má antihypoxické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickú rovnováhu myokardu. Má ochranný účinok na obličky pri ischémii počas operácie.

Zúčastňuje sa na metabolizme glukózy, zvyšuje aktivitu mnohých enzýmov Krebsovho cyklu. Stimuluje syntézu nukleotidov.

farmakokinetika

Indikácie účinných látok prípravku Riboxin injekčný roztok 2%

Otvorte zoznam kódov ICD-10
ICD-10 kódindikácia
B18.1Chronická vírusová hepatitída B bez agens delta
B18.2Chronická vírusová hepatitída C
I20Angina pectoris [angina pectoris]
I40Akútna myokarditída
I42kardiomyopatia
K70Alkoholické ochorenie pečene
K71Toxické poškodenie pečene
K73Chronická hepatitída, nezaradená inde
K74Fibróza a cirhóza pečene
T46.0Otrava srdcovými glykozidmi a liekmi podobného účinku
Z29.8Iné špecifikované preventívne opatrenia

Dávkový režim

Pri perorálnom podaní je počiatočná denná dávka 600 - 800 mg, potom sa dávka postupne zvyšuje na 2,4 g / deň v 3 - 4 dávkach..

Pri intravenóznom (prúdovom alebo kvapkajúcom) podaní je počiatočná dávka 200 mg 1krát denne, potom sa dávka zvýši na 400 mg 1 - 2 krát denne.

Dĺžka liečebného cyklu je stanovená individuálne.

Vedľajší účinok

Pravdepodobne: svrbenie, oplachovanie pokožky.

Zriedkavo: zvýšená koncentrácia kyseliny močovej.

Riboxin (injekčný roztok, 20 mg / ml, 5 ml)

Inštrukcie

  • ruský
  • қazaқsha

Obchodné meno

Medzinárodné nechránené meno

Dávkovacia forma

Injekčný roztok 20 mg / ml, 5 ml

zloženie

Jedna ampulka (5 ml) obsahuje

účinná látka - inozín (vyjadrený ako 100% látka) 100 mg,

pomocné látky: hexametyléntetramín, roztok hydroxidu sodného 1 M, voda na injekciu

popis

Priehľadná bezfarebná alebo slabo zafarbená tekutina

Farmakoterapeutická skupina

Lieky na liečenie chorôb kardiovaskulárneho systému. Iné lieky na liečenie srdcových chorôb. Iné kardiotonické lieky

Farmakologické vlastnosti

farmakokinetika

Metabolizuje sa v pečeni za vzniku kyseliny glukurónovej a jej následnej oxidácie. Vylučuje sa v malom množstve močom.

farmakodynamika

Riboxín - derivát (nukleozid) purínu - prekurzor adenozíntrifosfátu (ATP). Vzťahuje sa na skupinu liekov, ktoré stimulujú metabolické procesy. Má antihypoxické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickú rovnováhu myokardu, zlepšuje koronárny obeh, zabraňuje následkom intraoperačnej renálnej ischémie. Je priamo zapojený do metabolizmu glukózy a podporuje aktiváciu metabolizmu v podmienkach hypoxie a v neprítomnosti ATP..

Aktivuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej, ktorá je nevyhnutná na zabezpečenie normálneho procesu dýchania tkanív, a tiež podporuje aktiváciu xantín dehydrogenázy. Stimuluje syntézu nukleotidov, zvyšuje aktivitu určitých enzýmov Krebsovho cyklu. Prienik do buniek má pozitívny vplyv na metabolické procesy v myokarde - zvyšuje silu srdcových kontrakcií a prispieva k úplnejšej relaxácii myokardu v diastole, v dôsledku čoho sa zvyšuje objem mŕtvice. Mechanizmus antiarytmického pôsobenia nie je úplne objasnený..

Znižuje agregáciu krvných doštičiek, aktivuje regeneráciu tkanív (najmä myokardu a gastrointestinálnu sliznicu).

Indikácie pre použitie

- komplexná liečba infarktu myokardu, ischemickej choroby srdca, srdcových arytmií spôsobených použitím srdcových glykozidov, na pozadí myokardiálnej dystrofie po infekčných chorobách;

- ochorenia pečene (hepatitída, cirhóza, tuková degenerácia).

Spôsob podania a dávkovanie

Liečivo sa podáva intravenózne v pomalom prúde alebo kvapkaní (40 - 60 kvapiek za minútu). Liečba sa začína zavedením 200 mg (10 ml roztoku 20 mg / ml) jedenkrát denne, potom sa dávka pri dobrej tolerancii zvýši na 400 mg (20 ml roztoku 20 mg / ml) 1 až 2-krát denne. Trvanie liečby - 10-15 dní.

Trysková injekcia lieku je možná pri akútnych poruchách srdcového rytmu v jednej dávke 200 - 400 mg (10 - 20 ml roztoku 20 mg / ml)..

Na farmakologickú ochranu obličiek vystavených ischémii sa Riboxin injikuje intravenózne v prúde v jednej dávke 1,2 g (60 ml roztoku 20 mg / ml) 5-15 minút pred upnutím obličkovej artérie a potom ďalších 0,8 g (40 ml roztoku 20 mg). mg / ml) ihneď po obnovení krvného obehu.

Po kvapkajúcej injekcii do žily sa roztok 20 mg / ml zriedi 5% roztokom dextrózy (glukózy) alebo izotonickým roztokom chloridu sodného (do 250 ml)..

Vedľajšie účinky

- alergické / anafylaktické reakcie vrátane vyrážky, svrbenia, sčervenania kože, žihľavky, anafylaktického šoku

- tachykardia, arteriálna hypotenzia, ktorá môže byť sprevádzaná bolesťou hlavy, závratmi, nevoľnosťou, zvracaním, potením.

V zriedkavých prípadoch sa počas liečby môže vyskytnúť zvýšenie hladiny kyseliny močovej v krvi, pri dlhodobej liečbe - exacerbácia dny..

kontraindikácie

- precitlivenosť na liečivo

- tehotenstvo, obdobie laktácie

- deti do 18 rokov

Liekové interakcie

Zvyšuje účinky anabolických steroidov a nesteroidných anabolických liekov počas používania.

Oslabuje bronchodilatačný účinok teofylínu a psychostimulačný účinok kofeínu.

Keď sa riboxín používa ako súčasť komplexnej liečby, zvyšuje účinnosť antiarytmických, antianginóznych a inotropných liekov..

Pri súčasnom použití Riboxínu s beta-blokátormi sa účinok Riboxínu nezníži. V kombinácii s kardiálnymi glykozidmi môže liečivo zabrániť výskytu arytmií a zvýšiť inotropný účinok.

Pri súčasnom použití s ​​imunosupresívami sa účinnosť znižuje.

Klinicky významná interakcia riboxínu s liekmi iných skupín nebola opísaná.

Riboxin sa nesmie miešať v rovnakej striekačke s inými liekmi, aby sa zabránilo chemickej nekompatibilite liekov.

špeciálne pokyny

Použitie v pediatrii

Neodporúča sa používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov kvôli chýbajúcim údajom o bezpečnosti lieku u detí..

Používa sa na leukopéniu

Použitie sa neodporúča, ak je hladina neutrofilov v periférnej krvi nižšia ako 1,5 × 109 na liter.

Pri predpisovaní Riboxinu je potrebná zvýšená opatrnosť u pacientov s poruchou funkcie obličiek. Zároveň sa odporúča kontrolovať hladinu kyseliny močovej a močoviny v krvi..

Tehotenstvo a laktácia

Riboxin sa môže používať počas gravidity a laktácie, berúc do úvahy pomer prínosu a rizika.

Vlastnosti účinku lieku na schopnosť viesť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné mechanizmy

Pri vedení vozidla alebo potenciálne nebezpečného strojového zariadenia by sa malo postupovať opatrne.

predávkovať

V súčasnosti neexistujú žiadne prípady predávkovania drogami.

Príznaky: keď sa podávajú vysoké dávky pacientom s poškodenou funkciou obličiek, môže sa vyskytnúť nevoľnosť, bolesť žalúdka, poruchy srdcového rytmu (podľa typu blokády)..

Liečba: abstinenčný liek, symptomatická terapia, ak je to potrebné, podávanie kofeín-benzoát sodný subkutánne 200 - 400 mg. Neexistuje žiadne špecifické antidotum.

Forma uvoľnenia a balenie

5 ml v sklenených ampulkách.

10 ampúl, spolu s nožom alebo rozrývačom na otváranie ampúl a návodom na lekárske použitie, sa umiestni do kartónovej škatule s vlnitou vložkou vyrobenou z papiera na zvlnenie..

5 ampúl sa umiestni do blistrového pásu vyrobeného z polyvinylchloridového filmu. 2 blistrové balenia, každé s nožom alebo rozrývačom na otváranie ampúl a návod na lekárske použitie v štáte a v ruskom jazyku, sú vložené do kartónu z chróm-ersatzovej lepenky alebo celulózovej lepenky GC-2.

10 ampúl, spolu s nožom alebo rozparovačom na otváranie ampúl a návodom na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku, sa vloží do kartónu s vložkou z kartónu na upevnenie ampúl z tlačenej alebo celulózovej lepenky GC-2.

V prípade použitia ampúl so zlomeným krúžkom alebo so zárezom a bodom zlomu nie je zaistené pripevnenie noža alebo rozrývača na otváranie ampúl..

Podmienky skladovania

Na tmavom mieste pri teplote 15 ° C až 25 ° C.

Držte mimo dosahu detí!

Obdobie skladovania

Nepoužívajte po dátume exspirácie.

Podmienky výdaja z lekární

Výrobca / baliareň

Otvorená akciová spoločnosť "Borisov závod liečivých prípravkov" Bieloruská republika, Minská oblasť, Borisov ul. Chapaeva 64, tel / fax +375 (177) 734043.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Otvorená akciová spoločnosť "Borisov Plant of Medical Products", Bieloruská republika

Názov, adresa a kontaktné údaje (telefón, fax, e-mail) organizácie na území Kazašskej republiky zodpovednej za postregistračné monitorovanie bezpečnosti lieku

LLP "MedPharmInterService", 050004, Kazašská republika, Almaty, ulica Abylai Khan, 30, tel. 87013066011, 87714140258.

Riboxín v ampulkách

Jedná sa o liek, ktorý je predpísaný ako komplexná terapia ochorení myokardu. Vyrába sa v rôznych formách. Na dosiahnutie vysokej účinnosti sa odporúča používať Riboxin v ampulkách. Liečba je možná iba pod dohľadom lekára.

Čo to je

V lekárskej praxi sa často vyskytujú prípady, keď sa u žien starších ako 35 rokov objaví porucha srdca. Tento liek sa široko používa v kardiológii..

Má širokú škálu účinkov. Obzvlášť pomáha pri nedostatku kyslíka vo vnútorných orgánoch.

Liek patrí do metabolickej triedy. Lekári odporúčajú pacientom, aby normalizovali metabolické procesy v srdci. Je užitočný pri akýchkoľvek poruchách myokardu.

Vlastnosti:

Tento liek vyvoláva anabolické, antiarytmické, antihypoxické účinky. Podporuje aktiváciu metabolických procesov, najmä glukózy. Stimuluje syntézu enzýmov a nukleotidov.

Predpísané normalizuje funkciu myokardu, zlepšuje silu srdcových kontrakcií, poskytuje svalovú relaxáciu.

Použitie lieku znižuje riziko krvných zrazenín, urýchľuje regeneráciu tkanív, ktoré sú postihnuté ischémiou, a zlepšuje krvný obeh v koronárnych cievach. Liek sa vstrebáva v tráviacom systéme..

Riboxín má bezpečné zloženie. Samoliečba je zakázaná. Odporúča sa užívať na lekársky predpis.

Výhody a nevýhody

Tento liek sa široko používa v kardiológii. Populárne, pretože má širokú škálu aktivít.

Predpísané pacientom rôzneho veku. Terapia je určená individuálne. Výhody použitia:

  • preventívne ciele a liečba rôznych typov arytmií;
  • normalizácia srdcovej frekvencie;
  • dlhodobé používanie na dosiahnutie udržateľného výsledku.
  • u pacientov s poruchou funkcie obličiek a pečene môže byť opatrný;
  • nie je vhodný ako pohotovostná pomoc pri srdcovej dysfunkcii;
  • dlhodobá terapia prispieva k zhoršeniu niektorých chorôb (napríklad dny);
  • riziko vzniku alergickej reakcie.

Roztok v ampulkách je určený na intravenózne podanie. Preto je samoliečba prísne zakázaná..

Injekcie sa majú podávať v nemocnici v súlade s hygienickými normami. Liečebný priebeh trvá od 14 do 30 dní. Určené po diagnostike a indikáciách pre vymenovanie.

Indikácie a kontraindikácie

Liečivo sa uvoľňuje v tekutej forme. Ampulky 20 ml. Liečivo je inozín. Hlavnou indikáciou je užívanie lieku na stimuláciu metabolických procesov. Hlavná podstata má tieto účinky:

  • antiarytmiká;
  • antihypoxic;
  • normalizácia krvného obehu;
  • zúčastňuje sa na metabolizme glukózy;
  • zlepšuje rovnováhu myokardu;
  • zabezpečuje výživu tkanív kyslíkom;
  • normalizuje srdcový rytmus;
  • urýchľuje regeneráciu tkanív;
  • uvoľňuje srdcové svaly.

Droga má širokú škálu účinkov. Pozitívne ovplyvňuje funkčnosť kardiovaskulárneho systému.

Indikácie na použitie riboxínu:

  • obdobie po infarkte myokardu;
  • následky infekčnej lézie vo forme myokardiálnej dystrofie;
  • zlyhanie pečene, cirhóza, hepatitída;
  • ischémia;
  • porušenie srdcového rytmu;
  • dôsledky užívania glykozidov;
  • dystrofia pečene z mastnej etiológie.

Injekcie tohto roztoku sa často používajú za účelom ochrany počas chirurgického zákroku. Táto metóda sa používa pri vykonávaní operácie obličiek a iných vnútorných orgánov.

Riboxín je potrebný na normalizáciu a kontrolu krvného obehu. Oni sú široko používané v rôznych oblastiach medicíny. Odporúča sa na prevenciu a liečbu arytmií.

Tepová frekvencia sa normalizovala po niekoľkých injekciách.

Riboxínové kontraindikácie na použitie:

  • individuálna intolerancia a precitlivenosť na kompozíciu;
  • alergia na lieky, krížová reakcia;
  • vek detí do 1 roka;
  • obdobie tehotenstva a laktácie;
  • dna;
  • poškodenie obličiek a pečene;
  • hyperurikémia.

Je predpisovaný obozretne v prípade systematických ochorení tráviaceho traktu, štítnej žľazy, pľúc..

Ak je liek kontraindikovaný pre pacienta, je nahradený bezpečným analógom. Všeobecne dobre tolerovaný. Pri dlhodobej liečbe sa môže vyvinúť precitlivenosť.

Funkcie aplikácie

Riboxín sa podáva intravenózne 1 alebo 2 krát denne. Závisí to od indikácie pre použitie. Pri vykonávaní týchto manipulácií je nevyhnutné prísne dodržiavať hygienické a hygienické normy..

Po injekcii sa musí striekačka zlikvidovať a ihla sa musí zakryť špeciálnym viečkom. Injekciu môže vykonať iba odborne vyškolená osoba.

Dlhodobé užívanie tejto drogy má tendenciu vyvolávať zhoršenie dny. U pacientov s takýmto ochorením sa liek predpisuje opatrne..

Počas liečby sa pravidelne monitorujú ukazovatele krvi a moču. Laboratórne štúdie ukazujú, že dlhodobá liečba zvyšuje hladiny kyseliny močovej. Takéto ukazovatele si vyžadujú normalizáciu, aby sa zabránilo vzniku negatívnych dôsledkov..

Vývoj vedľajších príznakov

Vo väčšine prípadov je liek dobre tolerovaný. Pacient sa zriedka sťažuje na vývoj vedľajších účinkov. V lekárskej praxi sa niekedy objavuje alergická reakcia.

Symptómy sú typické, takže pacienti o tom môžu okamžite informovať svojho lekára. Droga je zrušená a je predpísaný analóg s iným zložením.

Ak je liečba dlhodobá, vykonávajú sa laboratórne testy. Veľmi často sa pozoruje zvýšenie hladiny kyseliny močovej v krvnej plazme. V tomto prípade si pacient nevšimne zmeny v pohody..

Interakcia s inými prostriedkami

V komplexnej liečbe antiarytmikami, antianginálnymi, inotropnými liekmi zvyšuje Riboxin svoj účinok. Toto sa pozoruje pri interakcii s nesteroidnými a steroidnými anabolickými liekmi.

Súbežné použitie s teofylínom znižuje bronchodilatačný účinok a účinok kofeínu. Kombinácia s inými skupinami drog nie je nebezpečná.

Táto informácia obsahuje pokyny na použitie intravenóznych injekcií Riboxinu. Pred použitím je dôležité prečítať si anotáciu k lieku..

predávkovať

V terapeutickej praxi neboli zaznamenané žiadne prípady predávkovania týmto liekom. Niekedy sa to môže stať zavinením zdravotníckeho personálu alebo samotného pacienta. Napríklad, ak si zameníte predpísanú dávku.

Keďže to môže mať nepriaznivý vplyv na vaše zdravie, mali by ste o tom okamžite informovať svojho lekára.

Ak po injekcii pacient pozoruje vývoj nežiaducich príznakov, zhoršenie zdravia, je potrebné poradiť sa s odborníkom. Môže to naznačovať prítomnosť individuálnej intolerancie alebo vznik alergií..

Riboxin: ako užívať liek, dávkovanie

Uvoľňovací formulár

  • Filmom obalené tablety: okrúhle, bikonvexné, žlté; jadro tablety je biele alebo takmer biele (v blistrovom balení po 10 ks, v kartónovom zväzku 1-5 alebo 10 balení; v blistrovom balení po 25 ks, v kartónovom balení po 1 až 5 alebo 10 baleniach; 50 ks). v plastovej nádobe v kartónovej škatuli 1; 50 ks v sklenenej nádobe tmavej farby, v kartónovej škatuli 1);
  • Filmom obalené tablety: bikonvexné, žltooranžové až svetlo žlté, po narezaní sú viditeľné dve vrstvy (v blistrovom páse po 10 ks, v kartónovej škatuli 1, 2, 3, 4 alebo 5 balení);
  • Roztok na intravenózne podanie: bezfarebná alebo slabo zafarbená priehľadná tekutina (každá po 5 a 10 ml v sklenených ampulkách neutrálnej farby: v kartónovej škatuli 10 ampúl; 5 alebo 10 kusov v blistrovom prúžku, v kartónovej škatuli 1 alebo 2 balenia);
  • Kapsuly: č. 1, želatínová, pevná štruktúra, červená, vo vnútri kapsúl - biely prášok (v blistrovom prúžku 10 ks, v kartónovej škatuli 5 balení).

zloženie

1 filmom obalená tableta obsahuje:

  1. účinná látka: inozín (riboxín) - 0,2 g;
  2. pomocné zložky: monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza, copovidón, stearát vápenatý;
  3. zloženie škrupiny: opadry ii (séria 85) (makrogol-3350, čiastočne hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (e171), hliníkový lak na báze farbiva západožltá (e110), hliníkový lak na báze indigokarmínu (e132), hliníkový lak na báze farbivo chinolínová žltá (e104), mastenec).

1 obalená tableta obsahuje:

  1. účinná látka: inozín - 0,2 g;
  2. pomocné zložky: cukor, zemiakový škrob, oxid titaničitý, vo vode rozpustná metylcelulóza, tween-80, tropeolin o, kyselina stearová.

1 ml roztoku na intravenózne podanie obsahuje:

  1. účinná látka: inozín - 0,02 g;
  2. pomocné zložky: hexametyléntetramín (metenamín), 1m roztok hydroxidu sodného, ​​voda na injekciu.

1 kapsula obsahuje:

  1. účinná látka: inozín - 0,2 g;
  2. pomocné zložky: zemiakový škrob, stearát vápenatý;
  3. zloženie škrupiny: farmaceutická želatína, metylparabén, glycerol, propylparabén, oxid titaničitý, očarujúce červené farbivo (e129), laurylsulfát sodný, čistená voda.

Farmakologické vlastnosti

Riboxín je liek, ktorý reguluje metabolické procesy. Patrí do kategórie derivátov purínov (nukleozidov) a je prekurzorom adenozíntrifosfátu (ATP)..

Riboxín sa vyznačuje antiarytmickými, metabolickými a antihypoxickými účinkami. Normalizuje energetickú rovnováhu myokardu, stabilizuje koronárny obeh, eliminuje následky renálnej intraoperačnej ischémie.

Táto látka sa priamo podieľa na metabolizme glukózy a aktivuje metabolizmus v neprítomnosti ATP a pri podmienkach hypoxie.

Liek stimuluje produkciu nukleotidov a zvyšuje aktivitu určitých enzýmov Krebsovho cyklu.

Výsledkom je zvýšenie objemu mŕtvice krvi. Riboxín inhibuje agregáciu krvných doštičiek a zlepšuje regeneráciu tkanív (najmä sliznice gastrointestinálneho traktu a myokardu)..

farmakokinetika

Riboxín sa dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu a metabolizuje sa v pečeni a vytvára kyselinu glukurónovú, ktorá sa ďalej oxiduje. Zlúčenina sa vylučuje v malom množstve obličkami.

Indikácie pre použitie

Podľa pokynov sa Riboxin používa ako súčasť komplexnej liečby:

  • obdobie po infarkte myokardu;
  • srdcová ischémia;
  • narušenie srdcového rytmu v pozadí používania srdcových glykozidov;
  • myokardiálna dystrofia;
  • ochorenia pečene: degenerácia tukov, hepatitída, cirhóza; urokoproporphyria.

Spôsob podania a dávkovanie

Priradiť dospelým vo vnútri, pred jedlom.

Návod na použitie tabliet Riboxin. Denná dávka na orálne podanie je 0,6 až 2,4 g. V prvých dňoch liečby je denná dávka 0,6 až 0,8 g (200 mg 3 až 4-krát denne). V prípade dobrej tolerancie sa dávka zvýši (o 2 až 3 dni) na 1,2 g (0,4 g 3-krát denne), v prípade potreby - až 2,4 g za deň.

Trvanie kurzu - trvať od 4 týždňov do 1,5 - 3 mesiacov.

Injekčné podanie riboxínu intramuskulárne je povolené iba s rozvojom akútnych srdcových arytmií v jednej dávke. Táto dávka sa pohybuje od 200 do 400 mg alebo 10-20 ml roztoku. Pri tryskovej metóde sa liek používa na zabezpečenie farmakologickej ochrany obličiek.

Parenterálne podávanie liečiva sa uskutočňuje pomaly a kvapkaním rýchlosťou 40 až 60 kvapiek za minútu. Intravenózne podávanie riboxínu začína dávkou 200 mg 1-krát denne. Ak je liek dobre znášaný pacientom, dávka sa zvyšuje na 400 mg 1 až 2-krát denne. Priebeh takejto liečby zvyčajne trvá 10 až 15 dní..

Počas infarktu sa Riboxin podáva intravenózne pomocou kvapkadla. Ampulka 2% liečiva (10 ml) sa pridá k 0,9% chloridu sodného (250 ml) alebo k 5% glukóze. Prvý kvapkadlo sa vykonáva v jednej dávke 200 ml za deň.

kontraindikácie

  • Precitlivenosť na liek, dnu, hyperurikémia. Fruktózová intolerancia a glukózový / galaktózový malabsorpčný syndróm alebo nedostatok sukralázy / izomaltázy.
  • Opatrne. Zlyhanie obličiek, diabetes mellitus.

Vedľajšie účinky

V zriedkavých prípadoch vedie Riboxin k vedľajším účinkom, ktoré sa prejavujú:

  1. alergické reakcie vo forme vyrážok na koži, hyperémie, svrbenia;
  2. ukazovatele krvného tlaku;
  3. zvýšenie koncentrácie kyseliny močovej v tele;
  4. rýchly tlkot srdca;
  5. exacerbácia dnovej artritídy;
  6. rýchly tlkot srdca;
  7. závraty a pretrvávajúce bolesti hlavy;
  8. zvýšené potenie;
  9. anafylaktický šok.

Pri injekcii lieku nie sú vylúčené miestne reakcie vo forme začervenania a svrbenia v mieste vpichu.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Bezpečnosť použitia Riboxinu počas gravidity a laktácie nebola stanovená. Užívanie lieku Riboxin je počas tehotenstva kontraindikované. Počas liečby Riboxinom sa má dojčenie prerušiť.

Menovanie detí

Mnoho ľudí si kladie otázku, či je možné dať Riboxin deťom? V klinickej praxi sa tento liek zriedkavo predpisuje deťom. Riboxín je dobre znášaný a má vysoký bezpečnostný profil, ale v pediatrii sa zriedka používa. Trvanie kurzu u detí by nemalo prekročiť 2 týždne.

Liekové interakcie

Je povolená kombinácia tabliet Riboxínu s inými liekmi. Napríklad s nitroglycerínom, spironolaktónom, furosemidom, nifedipínom. Pri súčasnom použití liekov, ktorých účinok je zameraný na odstránenie arytmií, sa zvyšuje ich terapeutický účinok. Riboxín navyše zvyšuje účinok antianginóznych a inotropných liekov.

Droga môže byť bezpečne predpísaná pacientom, ktorých práca si vyžaduje zvýšenú koncentráciu pozornosti - vodičom, armáde, pracovníkom v továrňach s nebezpečným vybavením, pretože liek neovplyvňuje centrálny nervový systém..

analógy

Analógy riboxínu zahŕňajú tieto lieky:

  1. Cavinton - liek podporuje expanziu mozgových ciev a saturáciu orgánu kyslíkom, zlepšuje metabolické procesy, znižuje viskozitu krvi.
  2. Magnerot - obsahuje horčík, zvyšuje metabolizmus bielkovín, energie a lipidov a zúčastňuje sa aj na výmene nukleových kyselín.
  3. Neokardil sa používa na rôzne srdcové choroby. Liek zlepšuje metabolizmus tkanív, pomáha zlepšovať krvný obeh, zmierňuje arteriálne kŕče.
  4. Capoten - odkazuje na ACE inhibítory, podporuje vazodilatáciu, znižuje krvný tlak, zabraňuje hladovaniu myokardu kyslíkom.
  5. Heparín - používa sa na liečbu a prevenciu rôznych patologických stavov spojených s vaskulárnymi ochoreniami, blokádou. Liek zabraňuje tvorbe krvných zrazenín, obnovuje prietok krvi v žilách a kapilároch.
  6. Esculex je liek, ktorý obnovuje krvný obeh a lymfatickú drenáž. Okrem toho liečivo poskytuje anti-exsudatívny a protizápalový účinok..

Skladovateľnosť a podmienky skladovania

Na suchom a tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Držte mimo dosahu detí.

Na hornej strane škatule, ako aj na ľavej alebo pravej strane nájdete informácie o dátume exspirácie lieku. IV roztok a tablety sa môžu užiť do 3 rokov od dátumu ich vydania.

Riboxin

Riboxin: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Riboxin

Účinná látka: Inosine (Inosine)

Výrobca: Binnopharm CJSC (Rusko); Aspharma (Rusko); Ozone LLC (Rusko); Irbitskiy Khimfarmzavod (Rusko); Borisov rastlina liečivých prípravkov (Bieloruská republika)

Aktualizácia popisu a fotografie: 13.08.2019

Ceny v lekárňach: od 35 rubľov.

Riboxín je liek, ktorý reguluje metabolické procesy, má antihypoxické a antiarytmické účinky.

Forma uvoľnenia a zloženie

  • Filmom obalené tablety: okrúhle, bikonvexné, žlté; jadro tablety je biele alebo takmer biele (v blistrovom balení po 10 ks, v kartónovom zväzku 1-5 alebo 10 balení; v blistrovom balení po 25 ks, v kartónovom balení po 1 až 5 alebo 10 baleniach; 50 ks). v plastovej nádobe v kartónovej škatuli 1; 50 ks v sklenenej nádobe tmavej farby, v kartónovej škatuli 1);
  • Filmom obalené tablety: bikonvexné, žltooranžové až svetlo žlté, po narezaní sú viditeľné dve vrstvy (v blistrovom páse po 10 ks, v kartónovej škatuli 1, 2, 3, 4 alebo 5 balení);
  • Roztok na intravenózne podanie: bezfarebná alebo slabo zafarbená priehľadná tekutina (5 a 10 ml v sklenených ampulkách neutrálnej farby: v kartónovej škatuli 10 ampúl; 5 alebo 10 kusov v blistri, v kartónovej škatuli 1 alebo 2 balenia);
  • Kapsuly: č. 1, želatínová, pevná štruktúra, červená, vo vnútri kapsúl - biely prášok (v blistrovom prúžku 10 ks, v kartónovej škatuli 5 balení).

1 filmom obalená tableta obsahuje:

  • Účinná látka: inozín (riboxín) - 0,2 g;
  • Pomocné zložky: monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza, kopovidón, stearát vápenatý;
  • Zloženie škrupiny: Opadray II (séria 85) (makrogol-3350, čiastočne hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), hliníkový lak na báze farbiva západná žltá (E110), hliníkový lak na báze indigokarmínu (E132), hliníkový lak na báze farbivo chinolínová žltá (E104), mastenec).

1 obalená tableta obsahuje:

  • Účinná látka: inozín - 0,2 g;
  • Pomocné zložky: cukor, zemiakový škrob, oxid titaničitý, vo vode rozpustná metylcelulóza, tween-80, tropeolin O, kyselina stearová.

1 ml roztoku na intravenózne podanie obsahuje:

  • Účinná látka: inozín - 0,02 g;
  • Pomocné zložky: hexametyléntetramín (metenamín), 1M roztok hydroxidu sodného, ​​voda na injekciu.

1 kapsula obsahuje:

  • Účinná látka: inozín - 0,2 g;
  • Pomocné zložky: zemiakový škrob, stearát vápenatý;
  • Zloženie obalu: farmaceutická želatína, metylparahydroxybenzoát, glycerol, propylparabén, oxid titaničitý, očarujúce červené farbivo (E129), laurylsulfát sodný, čistená voda.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Riboxín je liek, ktorý reguluje metabolické procesy. Patrí do kategórie purínových derivátov (nukleozidov) a je prekurzorom adenozíntrifosfátu (ATP). Riboxín sa vyznačuje antiarytmickými, metabolickými a antihypoxickými účinkami. Normalizuje energetickú rovnováhu myokardu, stabilizuje koronárny obeh, eliminuje následky renálnej intraoperačnej ischémie.

Táto látka sa priamo podieľa na metabolizme glukózy a aktivuje metabolizmus v neprítomnosti ATP a pri podmienkach hypoxie. Riboxín urýchľuje metabolizmus kyseliny pyruvovej, čo pomáha normalizovať proces dýchania tkanív, a tiež poskytuje aktiváciu xantín dehydrogenázy. Liek stimuluje produkciu nukleotidov a zvyšuje aktivitu určitých enzýmov Krebsovho cyklu. Riboxín preniká do buniek, zlepšuje energetický metabolizmus a pozitívne ovplyvňuje metabolické procesy v myokarde: zlúčenina zvyšuje silu srdcových kontrakcií a poskytuje úplnejšiu relaxáciu myokardu v diastole. Výsledkom je zvýšenie objemu mŕtvice krvi. Riboxín inhibuje agregáciu krvných doštičiek a zlepšuje regeneráciu tkanív (najmä sliznice gastrointestinálneho traktu a myokardu)..

farmakokinetika

Riboxín sa dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu a metabolizuje sa v pečeni a vytvára kyselinu glukurónovú, ktorá sa ďalej oxiduje. Zlúčenina sa vylučuje v malom množstve obličkami.

Indikácie pre použitie

Podľa pokynov sa Riboxin používa ako súčasť komplexnej liečby:

  • Obdobie po infarkte myokardu;
  • Srdcová ischémia;
  • Porušenie srdcového rytmu v pozadí používania srdcových glykozidov;
  • Dystrofia myokardu;
  • Ochorenia pečene: degenerácia tukov, hepatitída, cirhóza;
  • Urokoproporphyria.

Okrem toho je na intravenózne podanie predpísaný roztok na chirurgickú operáciu izolovanej obličky na farmakologickú ochranu pri zastavení krvného obehu..

kontraindikácie

  • Vek do 18 rokov;
  • dna;
  • hyperurikémia;
  • Obdobie tehotenstva a dojčenia;
  • Individuálna neznášanlivosť na zložky lieku.

Použitie filmom obalených tabliet je navyše kontraindikované u pacientov s deficitom laktázy, intoleranciou laktózy, malabsorpciou glukózy-galaktózy..

Riboxin sa odporúča predpisovať opatrne pacientom s renálnou insuficienciou..

Pokyny na použitie Riboxinu: spôsob a dávkovanie

Filmom obalené tablety a filmom obalené tablety

Tablety Riboxinu sa užívajú perorálne pred jedlom.

Odporúčaný dávkovací režim: na začiatku liečby - 0,2 g 3 - 3-krát denne, po 2 - 3 dňoch liečby (s primeranou toleranciou voči liečivu) sa pacient prevedie na dávku 0,4 g 3-krát denne. Na dosiahnutie terapeutického účinku je možné postupné zvyšovanie dávky, ale nie viac ako do 2,4 g za deň. Trvanie kurzu - 30-90 dní.

Na liečbu urocoproporfyrie sa predpisuje 0,2 g 4-krát denne po dobu 30 - 90 dní.

Roztok na intravenózne podanie

Roztok riboxínu sa vstrekuje pomaly do prúdu alebo do kvapky. Rýchlosť infúzie by nemala prekročiť 40 - 60 kvapiek za minútu.

Na prípravu infúzneho roztoku je potrebné zmiešať roztok lieku s 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného alebo 5% roztoku glukózy.

Odporúčané dávkovanie pri intravenóznom odkvapkávaní: počiatočná dávka - 0,2 g (10 ml) raz denne. Pri dobrej reakcii na liečivo sa dávka môže zvýšiť na 0,4 g (20 ml) 1 až 2-krát denne. Liečba trvá 10 - 15 dní.

Režim dávkovania pre vstrekovanie prúdom:

  • Akútne poruchy srdcového rytmu: jednorazové podanie v dávke 0,2 - 0,4 g (10 - 20 ml roztoku);
  • Farmakologická ochrana obličiek: jednorazové podanie 5-15 minút pred vypnutím krvného obehu - 1,2 g (60 ml), potom ihneď po obnovení pečeňovej artérie - 0,8 g (40 ml).

kapsule

Kapsuly sa majú užívať ústami pred jedlom..

Odporúčané dávkovanie: počiatočná dávka - 1 ks. 3 až 3-krát denne, s primeranou toleranciou liečiva počas 2 až 3 dní liečby, sa môže dávka zvýšiť na 2 ks, aby sa dosiahol požadovaný účinok. 3-krát denne (1,2 g). Denná dávka by nemala prekročiť 12 ks. (2,4 g).

Pri urokoproporfyrii je pacientovi predpísaný 1 kus. 4 krát denne.

Trvanie liečby 30-90 dní.

Vedľajšie účinky

  • Alergické reakcie: pravdepodobne - návaly kože, svrbenie;
  • Ostatné: zriedkavo - zvýšenie hladiny kyseliny močovej v krvi na pozadí dlhodobej liečby - exacerbácia dny..

Okrem toho použitie kapsúl a tabliet Riboxínu môže spôsobiť alergickú reakciu vo forme žihľavky..

predávkovať

So zavedením riboxínu vo vysokých dávkach môže u pacienta dôjsť k zvýšeniu individuálnej citlivosti na liečivo. V tomto prípade je liek zrušený a je predpísaná desenzibilizačná terapia. Niekedy dochádza k zvýšeniu koncentrácie kyseliny močovej v krvi, čo spôsobuje zhoršenie stavu u pacientov s dnou a vyžaduje si odstránenie riboxínu..

špeciálne pokyny

Neodporúča sa predpisovať Riboxin na poskytnutie pohotovostnej starostlivosti v prípade srdcovej dysfunkcie..

Ak sa objaví hyperémia kože, je potrebné okamžite vysadiť liek.

Užívanie lieku by malo byť sprevádzané pravidelným monitorovaním koncentrácie kyseliny močovej v moči a krvi..

Nemá vplyv na schopnosť pacienta viesť vozidlá a mechanizmy.

Liekové interakcie

Pôsobenie inozínu v komplexnej terapii zvyšuje účinnosť antianginóznych, antiarytmických a inotropných liekov..

Súbežné použitie imunosupresív (vrátane antitymocytového imunoglobulínu, gama-D-glutamyl-D-tryptofánu, cyklosporínu) znižuje účinnosť inozínu.

Neboli zistené žiadne iné klinicky významné interakcie Riboxínu.

analógy

Analógy riboxínu sú: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí a chráňte pred svetlom pri teplotách do 25 ° C. Tablety a kapsuly uchovávajte mimo vlhkosti.

Čas použiteľnosti: tablety a roztoky - 3 roky, kapsuly - 2 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydané na lekársky predpis.

Recenzie na Riboxin

Väčšinou sú kladné recenzie na Riboxin. Liek má niektoré vedľajšie účinky, ktorých zoznam sa bude javiť ešte nevýznamnejší po starostlivom zvážení všetkých jeho indikácií na použitie. Riboxin vám umožňuje úspešne bojovať proti patologickým stavom kardiovaskulárneho systému.

V tomto prípade nie je terapeutický účinok liečiva obmedzený iba na účinok na myokard. Riboxín zvyšuje aktivitu regenerácie sliznice pri deštruktívnych ochoreniach gastrointestinálneho traktu (napríklad pri gastritíde). Má tiež pozitívny vplyv na obehový systém a metabolické procesy v obličkách a iných orgánových systémoch..

Lekári dobre hovoria o lieku Riboxin a veria, že jeho použitie môže priniesť významné výhody, ak je predpísané, ako je uvedené. Športovci a kulturisti, ktorí ju používajú na priberanie na váhe a zlepšenie výkonnosti, často hovoria o droge negatívne. Na tieto účely sa však Riboxin používal iba v 70-tych rokoch, potom sa dokázalo, že liek nemá anabolický účinok, ktorý vedie k budovaniu svalov. Preto je priebeh užívania lieku porovnateľný s priebehom užívania konvenčného placeba.

Cena za riboxín v lekárňach

Približná cena za riboxín vo forme poťahovaných tabliet je 35 - 40 rubľov (50 ks v balení). Filmom obalené tablety budú stáť 55 - 75 rubľov. Roztok na intravenózne podanie 2% stojí asi 42 - 69 rubľov (objem ampulky je 5 ml, balenie obsahuje 10 ks) alebo približne 55 - 75 rubľov (objem ampulky je 10 ml, balenie obsahuje 10 ks). Liek vo forme kapsúl nie je v súčasnosti na predaj.

Riboxin: ceny v lekárňach online

Riboxin 200 mg filmom obalené tablety 50 ks.

Riboxin 20 mg / ml roztok na intravenózne podanie 5 ml 10 ks.

Riboxin bufus 20 mg / ml roztok na intravenózne podanie 5 ml 10 ks.

Riboxin 20 mg / ml roztok na intravenózne podanie 5 ml 10 ks.

Riboxin 200 mg filmom obalené tablety 50 ks.

Riboxin 20 mg / ml roztok na intravenózne podanie 5 ml 10 ks.

Riboxin 200 mg filmom obalené tablety 50 ks.

Riboxin 200 mg filmom obalené tablety 50 ks.

Riboxin 20 mg / ml roztok na intravenózne podanie 10 ml 10 ks.

Riboxin 20 mg / ml roztok na intravenózne podanie 5 ml 10 ks.

Riboxin 20 mg / ml roztok na intravenózne podanie 10 ml 10 ks.

Tablety Riboxin p.p. 200 mg 50 ks.

Riboxin 20 mg / ml roztok na intravenózne podanie 10 ml 10 ks.

Riboxin 20 mg / ml roztok na intravenózne podanie 10 ml 10 ks.

Riboxin 20 mg / ml roztok na intravenózne podanie 5 ml 10 ks.

Riboxin bufus 20 mg / ml roztok na intravenózne podanie 10 ml 10 ks.

Riboxin Avexima 200 mg filmom obalené tablety 50 ks.

Tablety Riboxin p.p. 200 mg 50 ks. ozón

Riboxínový roztok na intravenóznu injekciu 20 mg / ml amp. 5 ml 10 ks.

Riboxin Bufus roztok na intravenóznu injekciu. 2% 10 ml 10 ks.

Vzdelanie: Štátna lekárska univerzita v Rostove, špecializácia Všeobecné lekárstvo.

Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú úradné pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!

Kaz je najbežnejšou infekčnou chorobou na svete, s ktorou ani chrípka nemôže konkurovať..

Vedci z Oxfordskej univerzity uskutočnili sériu štúdií, počas ktorých dospeli k záveru, že vegetariánstvo môže byť škodlivé pre ľudský mozog, pretože vedie k zníženiu jeho hmotnosti. Preto vedci odporúčajú, aby ste ryby a mäso z vašej stravy úplne nevylúčili..

Ľudia, ktorí sú zvyknutí na pravidelné raňajky, sú oveľa menej obézni..

Najvyššia telesná teplota bola zaznamenaná v Willie Jones (USA), ktorý bol prijatý do nemocnice s teplotou 46,5 ° C..

Väčšina žien je schopná získať viac potešenia z rozjímania o svojom krásnom tele v zrkadle ako zo sexu. Ženy sa preto usilujú o harmóniu.

Existuje niekoľko veľmi zvedavých lekárskych syndrómov, ako je napríklad nutkavé prehltnutie predmetov. V žalúdku jedného pacienta trpiaceho touto mániou bolo nájdených 2 500 cudzích predmetov.

Vzdelaný človek je menej náchylný na ochorenie mozgu. Intelektuálna aktivita prispieva k tvorbe ďalšieho tkaniva, ktoré kompenzuje chorého.

Podľa štatistík sa v pondelok zvyšuje riziko poškodenia chrbta o 25% a riziko infarktu - o 33%. buď opatrný.

Aj keď srdce človeka nebije, môže ešte dlho žiť, čo nám ukázal nórsky rybár Jan Revsdal. Jeho „motor“ sa zastavil na 4 hodiny potom, čo sa rybár stratil a zaspal v snehu.

Priemerný človek v priebehu života produkuje najmenej dva veľké zásoby slín..

Práca, ktorú človek nemá rád, je oveľa škodlivejšia pre jeho psychiku ako žiadna práca.

Podľa mnohých vedcov sú vitamínové komplexy pre človeka prakticky zbytočné..

Antidepresívum klomipramín indukuje orgazmus u 5% pacientov.

Naše obličky dokážu očistiť tri litre krvi za minútu.

Osoba, ktorá užíva antidepresíva, bude vo väčšine prípadov opäť depresívna. Ak sa človek vyrovnal s depresiou sám, má šancu na tento stav navždy zabudnúť..

S vekom všetky orgány ľudského tela prechádzajú inváziou (reverzný vývoj). Orgán videnia nie je výnimkou. Oči nie sú ovplyvnené.